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行业分析中国近年医药监管改革深入进行，为医药创新注入强劲动力。改革后的药品审评审批机制在鼓励创新的原则下，重新定义新药概念，优先审评临床急需的创新药物，建立沟通交流制度和专家咨询委员会制度。新药临床试验（IND）审批时限从原来的20 周左右，缩短到30 个工作日，已接近美国FDA 标准。中国药监局加入ICH（国际人用药品注册技术协调会），审评标准对接国际，将极大加快临床试验进程，促进创新专案的国际合作和转让。近年中国研发和新药上市方面突飞猛进。 全球以上市前研发和新药上市数来衡量，中国目前处于第三梯队，对全球创新的贡献大约为2%，与第一梯队的美国（约60%）和第二梯队的国家（日韩和西欧）仍有很大差距。到2030年，以研发出的“新活跃成分”计算，中国对全球医药创新的贡献，将从目前的2%，提高到12%，稳居第二梯队。如今中国在研CAR-T 数量已仅次于美国，排名全球第二位。中国在肿瘤免疫上的快速追赶，是整个医药行业进步升级的缩影。正在进行487 项生物药临床试验，数量排名全球第三位。一类生物制品临床试验申报数量，从2012 年的5项猛增到2017 年的36 项，而一类化学药临床试验申报数同期从17项增加到98项。新药研发正在国际化。中国庞大的人口基数提供了丰富的临床资源，同时尚有大量临床医疗需求未能获得完全满足，将为创新药提供巨大的母国市场。中国肝癌、食道癌、胃癌患病人口占全球50%、49%、43%。中国总体癌症的五年生存率仅为40.5%，远低于美国的66%。Frost & Sullivan 预测中国生物药市场规模将年均增长16.4%至2021 年的3270 亿人民币，增速全球最快，届时将占全球生物药市场17%。未来10年，中国医药企业肿瘤免疫领域将是一个重要方向。肿瘤免疫是当前生物药研发中规模最大的领域，它已成为继手术、化疗、放疗和靶向治疗后，肿瘤治疗领域的一场范式革新，被视为最有潜力治愈恶性肿瘤的手段。目前全球范围内已有5个PD-1/PD-L1药物和2个CAR-T 药物上市。PD-1/L1全球市场有望达407 亿美元，中国市场有望达432亿人民币。CAR-T国际市场空间93亿美元，国内空间111亿人民币。创新医药未来发展潜力仍然优厚。

责任编辑：王亚南文/陈益刊由于前几年大规模的借债集中在今后几年到期，今年地方政府的偿债压力较大。还债有两种办法，一种是用财政收入直接偿债，另一种则是借新债还旧债。今年大规模减税降费叠加经济增速放缓，使得地方财政收入较为紧张，因此不少地方更加依赖借新还旧，即发行再融资债券来筹钱还旧债。

今天英为财情和大家分享博格尔的投资故事，这是英为财情“投资大佬”系列第11篇原创。博格尔毕生的追求——降低投资成本博格尔将自己定义为一个倡导者和挑衅者的角色，这与他的外表也很相符——高大、瘦长，声音铿锵有力。在普林斯顿大学受过教育的他，致力于要为小型投资者争取自由和公平。

由于“红”“蓝”双方战舰平时停靠一个码头，官兵们都是战友，这使平时笑哈哈的官兵们现在浑身不自在。可吴宏志令出必行：外国“蓝军”不仅摹仿对手的战法战术，甚至连衣食住行都全盘摹仿，为的就是强化敌我意识。“红”“蓝”双方整天泡在一起，你那几招，有意无意都被人家看透了，还装什么“蓝军”！我们就是“敌人”——不能给“红军”一个笑脸！

责任编辑：张玉5月21日早盘，知识产权板块冲高，中国科传直线封板，安妮股份一度冲击涨停，光一科技、视觉中国、数字认证等涨逾5%。消息面上，中美就经贸磋商发表的联合声明指出，双方高度重视知识产权保护，同意加强合作，中方将推进包括《专利法》在内的相关法律法规修订工作。

记者举例说明，首先是有配资需求的投资者先拿出劣后资金1000万元，然后由业务员找夹层资金1000万元，之后通过联储证券的融资融券业务以1：1配资，所以最后可以拿到3000万元的资金，加上自己的1000万元的劣后资金，使用资金可以达到4000万元，杠杆比例达到1：3。